GDO'lar ile İlgili AB Parlamentosu Direktifleri Genel Yükümlülükler


AB Parlamentosunun GDO'lar ile ilgili direktifinde bu konudaki genel yükümlülükler aşağıdaki şekilde belirtilmiştir.

GDO'lar ile İlgili AB Parlamentosu Direktifleri Genel Yükümlülükler

1. Üye Devletler, ihtiyatlılık ilkesine uygun olarak, GDO'ların kasıtlı olarak serbest bırakılmasından veya piyasaya sürülmesinden kaynaklanabilecek insan sağlığı ve çevre üzerindeki olumsuz etkileri önlemek için tüm uygun önlemlerin alınmasını sağlayacaktır. GDO'lar yalnızca sırasıyla ilgili direktifin Kısım B veya Kısım C'ye uygun olarak kasıtlı olarak serbest bırakılabilir veya piyasaya sürülebilir.

2. Herhangi bir kişi,  ilgili direktifin Bölüm B veya Bölüm C kapsamında bir bildirimde bulunmadan önce bir çevresel risk değerlendirmesi gerçekleştirecektir. Çevresel risk değerlendirmesinin yürütülmesi için gerekli olabilecek bilgiler Ek III'te belirtilmiştir. Üye Devletler ve Komisyon, tıbbi veya veterinerlik tedavisi için kullanılan antibiyotiklere direnç ifade eden genleri içeren GDO'ların, GDO'larda antibiyotik direnç belirteçlerinin tanımlanması ve aşamalı olarak kaldırılması amacıyla çevresel bir risk değerlendirmesi yapılırken özellikle dikkate alınmasını sağlayacaktır. insan sağlığı ve çevre üzerinde olumsuz etkileri olabilir.

3. Üye Devletler ve uygun olduğu durumlarda Komisyon, GDO'lardan diğer organizmalara gen aktarımı yoluyla doğrudan veya dolaylı olarak ortaya çıkabilecek insan sağlığı ve çevre üzerindeki potansiyel olumsuz etkilerin vaka bazında doğru bir şekilde değerlendirilmesini sağlayacaktır. Bu değerlendirme, tanıtılan organizmanın ve alıcı ortamın doğasına göre çevresel etki dikkate alınarak  ilgili direktifin Ek II'ye uygun olarak yapılacaktır.

4. Üye Devletler, bu Direktifin gerekliliklerine uymaktan sorumlu yetkili makam veya makamları belirleyecektir. Yetkili makam,  ilgili direktifin Bölüm B ve Bölüm C kapsamındaki bildirimleri, bu Direktifin gerekliliklerine uygunluk ve 2. paragrafta sağlanan değerlendirmenin uygun olup olmadığı açısından inceler.

5. Üye Devletler, bu Direktife uygunluğu sağlamak için yetkili makamın uygun şekilde teftişleri ve diğer kontrol önlemlerini düzenlemesini sağlayacaktır. GDO'ların piyasaya sürülmesi veya ruhsat verilmeyen ürünler olarak veya ürünler içinde piyasaya arz edilmesi durumunda, ilgili Üye Devlet, serbest bırakma veya piyasaya arzın sona erdirilmesi için gerekli tedbirlerin alınmasını sağlar. gerekirse düzeltici eylemde bulunmak ve kamuoyunu, Komisyonu ve diğer Üye Devletleri bilgilendirmek.

6. Üye Devletler,  ilgili direktifin Bölüm C'de izin verilen GDO'ların piyasaya arzının tüm aşamalarında Ek IV'te belirtilen gereklilikler doğrultusunda izlenebilirliği sağlamak için önlemler alacaktır.

GMO Free ve NON GMO etiketi ve sertifikasyonu ile ilgili konularda ayrıntılı bilgi edinmek veya belgelendirme başvurusunda bulunmak için uzman ekibimize ulaşmaktan çekinmeyiniz.