Geneettinen muuntaminen sisältää vieraan DNA: n lisäämisen normaalin solun ytimeen, jossa se integroituu isäntä -DNA: han. Geneettinen analyysi käyttää molekyylitekniikoita näytteeseen lisätyn siirtogeenisen DNA: n (GMO) havaitsemiseksi. Yleisimmin käytetty menetelmä tähän tarkoitukseen on PCR (Polymerase Chain Reaction).  

PCR -tekniikka vahvistaa (kopioi) DNA: ta miljardeja kertoja niin, että havaitseminen ja kvantifiointi ovat mahdollisia. Spesifisyys insertoidulle DNA: lle (siirtogeeni) saavutetaan käyttämällä lyhyitä DNA -fragmentteja (alukkeita), jotka ovat komplementaarisia siirtogeeniselle DNA -sekvenssille. 

Amplifikaatio suoritetaan käyttämällä DNA -polymeraasientsyymiä, joka katalysoi DNA -synteesiä käyttämällä alukkeita mallina uuden DNA -synteesin tapahtu- miseksi. Alukkeet sitoutuvat DNA -alueeseen GMO -sekvenssin lähellä tai sen sisällä niin, että vain tämä DNA -genomin alue monistuu. PCR on erittäin herkkä ja spesifinen GMO: n havaitsemismenetelmä, koska alukkeet ovat spesifisiä siirtogeeniselle DNA -sekvenssille ja DNA monistetaan miljardeja kertoja tässä prosessissa.

Geneettiseen analyysiin perustuvilla GMO -havaitsemismenetelmillä on monia etuja. PCR (DNA -analyysi) -testimenetelmä voi havaita kaikki kaupallisesti muutetut GMO: t, se on tehokas monenlaisilla näytetyypeillä (siemen, vilja, jalostetut ainesosat, lopputuotteet) ja voi tarjota GMO: iden tarkan kvantifioinnin, koska analyysi tehdään suoraan DNA: lla .

Kaikista näistä syistä PCR on standardi GMO -testausmenetelmä, jota käytetään teollisuudessa ja GMO -testauslaboratorioissa ympäri maailmaa kauppasopimusten validoimiseksi ja säännösten noudattamisen varmistamiseksi.

Älä epäröi ottaa yhteyttä asiantuntijatiimiimme saadaksesi lisätietoja GMO -laboratoriosta, GMO -testeistä, ei -GMO -merkistä ja sertifioinnista tai hakea sertifiointia.