GMO -testit EU -lainsäädännön noudattamiseksi


Viejien Euroopan unioniin (EU) on tiedettävä, miten geneettisesti muunnettuja organismeja (GMO) koskevia määräyksiä noudatetaan. Seuraavat kolme tärkeää asiaa, jotka vientiä harjoittavien valmistajien tulisi ottaa huomioon lähettäessään elintarvikkeitaan EU: n markkinoille, ovat seuraavat; GMO -merkinnät, GMO -luvat ja GMO -testaus.

GMO -testit EU -lainsäädännön noudattamiseksi

EU oli yksi ensimmäisistä alueista maailmassa, joka sääsi muuntogeenisten organismien käyttöä. Asetukset (EY) 1829/2003 ja 1830/2003 ovat olleet voimassa huhtikuusta 2004 lähtien.

EU: n säännökset edellyttävät geneettisesti muunnettuja merkintöjä elintarvikkeille, jotka koostuvat, sisältävät tai sisältävät GMO: eja. Tämän pakollisen merkintävaatimuksen välttämiseksi EU: hun viejien on pystyttävä osoittamaan, että he ovat ryhtyneet asianmukaisiin toimiin välttääkseen muuntogeenisten organismien esiintymisen.

EU: n säännöt edellyttävät elintarvikkeiden ainesosien jäljitettävyyttä niiden raaka -aineisiin. Hyvin dokumentoitu jäljitettävyys- ja identiteettisuojaohjelma (IP) voi toteuttaa kohtuullisia toimia ja huolellisuutta estääkseen GMO: t pois tuotteesta.

Jos tällainen järjestelmä on käytössä, GMO: ien jälkiä voidaan pitää "yllätyksinä" tai "teknisesti väistämättöminä".

GMO -osuus ei saisi olla korkeampi kuin standardeissa määritetty kynnys. Vaikka tuottaja pidättäytyy käyttämästä muuntogeenisiä organismeja elintarvikkeissa, geneettisesti muunnettua materiaalia voi olla pieniä määriä satunnaisen tai teknisesti väistämättömän esiintymisen vuoksi siementen tuotannon, istutuksen, sadonkorjuun, kuljetuksen, varastoinnin tai käsittelyn aikana.

Tästä syystä EU on asettanut pakollisen merkintävaatimuksen noudattamiseksi 0,9 prosentin GMO -kynnyksen ainesosaa kohden. "Geneettisesti muunnettuja" merkintöjä ei vaadita, ellei muuntogeenisten organismien osuus ole suurempi kuin 0,9% per komponentti, edellyttäen, että GMO: ien läsnäolo on "hyväksyttävää" tai "teknisesti väistämätöntä".

Ennen kuin muuntogeenistä organismia voidaan käyttää elintarvikkeissa EU: n markkinoilla, sen on ensin saatava EU: n lupa tähän tarkoitukseen. Lupamenettely sisältää tieteellisen arvioinnin, jota seuraa riskinhallintapäätös. Sallittuja muuntogeenisiä organismeja voidaan käyttää elintarvikkeissa kaikkialla Euroopan unionissa.

EU: n hyväksymiä muuntogeenisiä organismeja voidaan käyttää elintarvikkeissa millä tahansa tasolla, mutta edellä kuvatun merkintävaatimuksen mukaisesti. Muuntogeenisiä organismeja, joita EU ei ole hyväksynyt, ei voida käyttää elintarvikkeissa EU: ssa, koska EU: lla on nollatoleranssi kiellettyjen muuntogeenisten organismien suhteen.

GMO-testaus

Monet viejät testaavat jokaisen tuote -erän ennen vientiä EU: hun, jotta ne voisivat tarkistaa EU -määräysten ja sopimuksen eritelmien noudattamisen. Viejät lähettävät yleensä näytteitä akkreditoituun laboratorioon, joka käyttää reaaliaikaista PCR (polymeraasiketjureaktio) -testausmenetelmää.

Tämä on EU: n viranomaisten valvontatestauksessa käyttämä GMO -testausmenetelmä, ja sitä käytetään maailmanlaajuisesti sopimusten validoimiseen ja lainsäädännön noudattamisen varmistamiseen.

Viejät käyttävät kvantitatiivista PCR -analyysiä tuotteen/ainesosan GMO -prosenttiosuuden määrittämiseen. Määrälliset testitulokset osoittavat GMO: ien prosenttiosuuden tietylle lajille, kuten soijalle. 

Esimerkki: Jos näyte testataan soijajauhon GMO -pitoisuuden määrittämiseksi, positiivinen testitulos voi olla "0,7% GMO: ta soija -DNA: n kokonaismäärän perusteella".

Huomaa, että kvantitatiivinen PCR -analyysi vaatii riittävän määrän DNA: ta. Esimerkiksi puhdistetun soijaöljyn testaamisen sijaan testaus voidaan tehdä esiasteella; raakaöljyä tai soijapapuerää, josta öljy on peräisin. Testitulokset voidaan sitten yhdistää jalostetun öljyn pitoisuuteen eräkohtaisilla jäljitettävyystietueilla.

Viejät käyttävät laadullista PCR-analyysiä EU: n ulkopuolisen muuntogeenisen organismin esiintymisen tarkistamiseksi. PCR -menetelmän havaitsemisraja on yleisesti hyväksytty 0.01%: ksi. 

Esimerkki: Jos tiettyä muuntogeenistä maissikantaa on saatettu kaupallisesti Yhdysvaltoihin, mutta EU ei ole vielä saanut siihen lupaa, viejän on ehkä testattava se. Laadullinen eikä kvantitatiivinen analyysi on tarkoituksenmukainen, koska EU: lla on nollatoleranssi elintarvikkeissa oleville luvattomille GMO: ille.

GMO -testauslaboratorion valinta

Jotta voit parhaiten vastata GMO -testaustarpeisiisi, valitse laboratorio, joka tarjoaa:

Tarkat testitulokset; Teknisesti pätevän GMO-testauslaboratorion tunnusmerkkejä ovat ISO 17020 -sertifikaatti, optimoidut menetelmät käsitellyille ja monikomponenttisille näytteille sekä monen vuoden kokemus GMO-testauksesta.

Asiantunteva asiakaspalvelu; Kokeneiden GMO -testauslaboratorion asiantuntijat voivat auttaa sinua valitsemaan sopivan GMO -testaussuunnitelman kullekin sadolle ja/tai tilanteellesi.

Älä epäröi ottaa yhteyttä asiantuntijatiimiimme saadaksesi yksityiskohtaista tietoa GMO -vapaa- ja ei -GMO -merkinnöistä ja -sertifikaateista tai hakea sertifiointia.