Alle lebenden Organismen, Tiere, Pflanzen und Mikroorganismen (wie Bakterien oder Pilze) tragen Kopien aller ihrer Gene in ihren Zellen. Diese Gene enthalten Informationen, die die besondere Form und Funktion des Organismus bestimmen.

Bestimmte Eigenschaften eines Organismus können bestimmten Genen oder Genkombinationen zugeschrieben werden. Genetisch veränderte Organismen (GVO) sind daher Organismen, deren Gene künstlich verändert wurden, um ihre Eigenschaften in irgendeiner Weise zu verändern. 

Arzneimittel wie Insulin, Blutfaktor VIII und menschliches Wachstumshormon wurden beispielsweise zuvor von Menschen und Tieren hergestellt, und einige wiesen ein geringes Risiko der Übertragung von Krankheiten auf. Durch den Einsatz der GV-Technologie können nun reine und sichere Äquivalente unter Verwendung von GVO hergestellt werden, und Mengen im industriellen Maßstab sind möglich, indem solche modifizierten Bakterien in großem Maßstab in Fermentern gezüchtet werden.

Genetische Veränderung ist der Prozess der Veränderung des genetischen Materials eines Organismus durch eine Methode, die in der Natur nicht vorkommt. Normalerweise beinhaltet GM das Isolieren und Entfernen von DNA, die für ein einzelnes Gen kodiert, aus einem Organismus, die Manipulation außerhalb der Zelle (im Labor) und das erneute Einfügen in denselben Organismus oder in das genetische Material eines anderen Organismus. Der Zweck von GV besteht normalerweise darin, dem Zielorganismus ein neues oder modifiziertes Merkmal einzuführen.

NON GMO-Tests sollten in fortgeschrittenen Labors mit entsprechenden Akkreditierungen und erforderlichen Genehmigungen durchgeführt werden. Diese akkreditierten Laboratorien führen PCR-Tests durch und müssen für die entsprechenden Tests gemäß Standards und Kriterien eine ISO 17020-Akkreditierung besitzen. Der Test ist bei allen Hochrisikokulturen erforderlich und sollte an intaktem Material wie Sojabohnen zur Herstellung von Sojalecithin durchgeführt werden.

Es sollte überprüft werden, ob das Labor, das den NON-GMO-Test durchführt, über die spezifischen ISO 17020-Akkreditierungen verfügt, die für die Validierung eines bestimmten Produkts erforderlich sind. Beispielsweise können einige Laboratorien für die PCR-Tests von Mais akkreditiert sein, jedoch nicht für die Tests anderer Nutzpflanzen.

Unsere von unserer Organisation angebotenen NON-GMO- und GMO-Free-Tests werden in Labors mit allen erforderlichen Akkreditierungen, modernster Technologie und einem Expertenteam durchgeführt. 

Mit den neuesten Methoden und Technologien bieten wir schnelle Durchlaufzeiten und genaue Testergebnisse, die die Einhaltung behördlicher Anforderungen belegen. Der Test bestimmt die Menge an GVO, die in der Probe vorhanden ist. Wir verwenden auf der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) basierende Testmethoden und wenden strenge Kontrollen an, um falsch positive und negative Ergebnisse effektiv zu eliminieren. Dieser Test kann eingereicht werden, nachdem die Proben positiv auf GVO getestet wurden, oder kann auf Wunsch als primäre Testmethode verwendet werden.

Unsere NON GMO-Tests können dazu beitragen, dass alle nationalen und internationalen Kontrollen eingehalten werden. Die von uns verwendete Methode ist eine Standard-Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-Technologie, die die in Ihren Futtermittelproben vorhandenen GVO quantifiziert. Dies gibt Ihnen die unabhängige Überprüfung, die Sie für den sicheren Handel mit Ländern benötigen, die Nicht-GV-Produkte identifizieren.

• DNA-basiertes qualitatives GVO-Screening (Saatgutproben): Dieser Test wird verwendet, um das Fehlen oder Vorhandensein von genetisch verändertem Pflanzenmaterial in einer Samen- oder Pflanzengewebeprobe zu bestätigen. Der Test verwendet eine Kombination von zwei spezifischen PCR-Tests, die auf diese genetischen Elemente abzielen: den 35S-Promotor des Blumenkohlmosaikvirus (CMV) und den Nos-Terminator. Mit diesem Test lassen sich die allermeisten gentechnisch veränderten Pflanzensorten, die sich derzeit weltweit in kommerzieller Produktion befinden, nachweisen.
• DNA-basiertes qualitatives GVO-Screening (Lebensmittelproben): Bei der Analyse von verarbeiteten Lebensmitteln kann es schwierig sein, Material aus gentechnisch veränderten Pflanzen nachzuweisen, da es während des Produktionsprozesses abgebaut wird. Proteinbasierte Nachweismethoden sind beispielsweise nicht geeignet, da der Lebensmittelherstellungsprozess Proteine ​​aus genetisch veränderten Zutaten zerstören kann. Wir verwenden jedoch die fortschrittlichsten DNA-Analysetechniken, um das Vorhandensein von GV-Ereignissen zu erkennen. Solche Ereignisse können in der DNA von verarbeiteten Lebensmitteln vorhanden sein, einschließlich Brot, Mehl, Sojamilch, Tofu und Pflanzenölen. Nach der Extraktion der DNA aus diesen Produkten verwenden wir eine Kombination aus zwei spezifischen PCR-Assays, die auf diese genetischen Elemente abzielen: den CMV35S-Promotor und den nos-Terminator. DNA-basierte quantitative PCR-Tests verwenden Standards, um den GVO-Gehalt von 0,01 bis 5 Prozent zu bestimmen. Die Proben werden durch Real-Time-PCR getestet, die über einen Zeitraum von 40 Zyklen spezifische DNA-Spiegel bestimmt.

Unsere GVO-Prüflabore arbeiten nach strengen Richtlinien und sind nach ISO 17020 und ISO 9001 akkreditiert. Unser hochmodernes Labor besteht aus erfahrenen Wissenschaftlern und Technikern, und alle unsere Labore verwenden internationale Methoden.

Zögern Sie nicht, unser Expertenteam zu kontaktieren, um detaillierte Informationen zu GMO-freien und NON-GMO-Tests und -Zertifizierungen zu erhalten oder eine Zertifizierung zu beantragen.