Bei der genetischen Veränderung wird fremde DNA in den Zellkern einer normalen Zelle eingefügt, wo sie sich in die Wirts-DNA integriert. Bei der genetischen Analyse kommen molekulare Techniken zum Nachweis transgener DNA (GMO) zum Einsatz, die in eine Probe eingebracht wurde. Die hierfür am weitesten verbreitete Methode ist die PCR (Polymerase-Kettenreaktion).  

Die PCR-Technik amplifiziert (kopiert) die DNA milliardenfach, sodass Nachweis und Quantifizierung möglich sind. Die Spezifität für inserierte DNA (Transgen) wird durch kurze DNA-Fragmente (Primer) erreicht, die zur transgenen DNA-Sequenz komplementär sind. 

Die Amplifikation erfolgt mithilfe des Enzyms DNA-Polymerase, das die DNA-Synthese katalysiert und dabei Primer als Matrizen für die Entstehung neuer DNA-Synthese verwendet. Primer binden an einen DNA-Bereich in der Nähe oder innerhalb der GMO-Sequenz, sodass nur dieser Bereich des DNA-Genoms amplifiziert wird. Die PCR ist eine hochempfindliche und spezifische GVO-Nachweismethode, da die Primer spezifisch für die transgene DNA-Sequenz sind und die DNA bei diesem Verfahren milliardenfach amplifiziert wird.

Auf genetischer Analyse basierende GVO-Nachweisverfahren haben viele Vorteile. Die PCR (DNA-Analyse)-Testmethode kann alle kommerzialisierten GVO nachweisen, ist bei einer Vielzahl von Probenarten (Saatgut, Getreide, verarbeitete Zutaten, Fertigprodukte) effektiv und kann eine genaue Quantifizierung von GVO ermöglichen, da die Analyse direkt auf DNA erfolgt .

Aus all diesen Gründen ist PCR die Standard-GMO-Testmethode, die in Industrie- und Überwachungslabors für GMO-Tests auf der ganzen Welt verwendet wird, um Handelsabkommen zu validieren und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften sicherzustellen.

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