Genetische Veränderung ist der Prozess der Veränderung des genetischen Materials eines Organismus durch eine Methode, die in der Natur nicht vorkommt. Normalerweise beinhaltet GM das Isolieren und Entfernen von DNA, die für ein einzelnes Gen kodiert, aus einem Organismus, die Manipulation außerhalb der Zelle (im Labor) und das erneute Einfügen in denselben Organismus oder in das genetische Material eines anderen Organismus.

Der Zweck von GV besteht normalerweise darin, dem Zielorganismus ein neues oder modifiziertes Merkmal einzuführen. GVO-Tests können im Rahmen des NON GMO Label-Zertifizierungsprogramms für Markeninhaber, Hersteller, Züchter und Lebensmittel erforderlich sein. Dieser Test hilft festzustellen, ob das Produkt die erforderlichen Kriterien erfüllt.

NON GMO-Tests sollten in fortgeschrittenen Labors mit entsprechenden Akkreditierungen und erforderlichen Genehmigungen durchgeführt werden. Diese akkreditierten Laboratorien führen PCR-Tests durch und müssen für die entsprechenden Tests gemäß Standards und Kriterien eine ISO 17020-Akkreditierung besitzen. Der Test ist bei allen Hochrisikokulturen erforderlich und sollte an intaktem Material wie Sojabohnen zur Herstellung von Sojalecithin durchgeführt werden.

Auf genetischer Analyse basierende GVO-Nachweisverfahren haben viele Vorteile. Die PCR (DNA-Analyse)-Testmethode kann alle kommerzialisierten GVO nachweisen, ist bei einer Vielzahl von Probenarten (Saatgut, Getreide, verarbeitete Zutaten, Fertigprodukte) effektiv und kann eine genaue Quantifizierung von GVO ermöglichen, da die Analyse direkt auf DNA erfolgt .

Inhaltsstoffe von Pflanzen, die auf der Hochrisikoliste des NON GMO Label-Programms stehen, müssen oft getestet werden. Diese Pflanzen sind Luzerne, Raps, Mais, Baumwolle, Papaya, Sojabohnen, Zuckerrüben, gelber Sommerkürbis und Kürbis.

Der Prüfplan sollte die GVO-Risiken im Produkt abdecken. Zum Beispiel sollte für die GVO-Prüfung eines aus Mais gewonnenen Inhaltsstoffs der Prüfplan alle kommerzialisierten gv-Maissorten abdecken, wie im NON-GMO-Label-Programm festgelegt.

Die Tests müssen von einem nach ISO 17020 akkreditierten Labor mit NON GMO Label-Zulassung durchgeführt werden. Die Akkreditierung nach ISO 17020 ist der Industriestandard für hervorragende Laborleistungen. Der Non-GMO Project Standard erfordert, dass das Labor für jeden verwendeten spezifischen Test akkreditiert ist.

Die Wahl eines Labors, das dafür bekannt ist, genaue Ergebnisse zu liefern, ist nicht nur die beste Wahl, sondern bietet auch Sicherheit und schützt Sie vor dem Risiko, den Ruf Ihres Unternehmens zu schädigen.

Kundendienstspezialisten in einem erfahreneren Labor können Ihnen bei der Auswahl eines kostengünstigen GVO-Testplans helfen, um Ihre Ziele zu erreichen und kostspielige Fehltritte zu vermeiden. Sie können auch relevante regulatorische Fragen besprechen, die sich auf Ihre Geschäftstransaktionen auswirken können, und Ihnen helfen, Ihre Testergebnisse im Hinblick auf Ihre Ziele zu verstehen.

Kundendienstexperten in einem erfahrenen Testlabor können Ihnen helfen, die spezifischen GVO-Tests zu identifizieren, die Sie benötigen. Wenden Sie sich an die Experten im Labor, um Hilfe bei der Auswahl eines spezifischen GVO-Testplans zu erhalten, der Ihren Anforderungen entspricht.

Zögern Sie nicht, unser Expertenteam zu kontaktieren, um detaillierte Informationen zu GMO-Prüfdienstleistungen und NON-GMO-Zertifizierung zu erhalten oder eine Zertifizierung zu beantragen.