Das NON-GMO-Zertifizierungsprogramm erfordert in vielen Fällen GMO-Tests, um den Nicht-GMO-Status von Hochrisiko-Einträgen nachzuweisen.
In einigen Fällen, in denen Tests jedoch nicht möglich oder sinnvoll sind, werden anstelle von Tests Aussagen verwendet, die den Nicht-GVO-Status eines Inputs bestätigen.
Deklarationen können die Prüfung auf risikoarme Inputs, bestimmte Neben- und Mikrokomponenten, bestimmte Kulturen nach Herkunftsland und risikoreiche Inputs, die nicht getestet werden können, ersetzen.
Wenn eine Erklärung erforderlich ist, müssen die Teilnehmer einen Punkt in der Lieferkette identifizieren, an dem sie über ausreichende Informationen verfügen, um nachzuweisen, dass es sich bei dem betreffenden Input nicht um das Biotech-Produkt im Sinne der Non-GMO-Zertifizierungskriterien handelt.
Einige risikoreiche Ausgangsstoffe können nicht getestet werden, da für sie noch keine GVO-Tests verfügbar sind.
Hochriskante Eingaben, die nicht getestet werden können, sind in der entsprechenden Norm aufgeführt. Dazu gehören derzeit Raps, Kartoffeln, Sojabohnen, tierische Quellen sowie Mikroorganismen und Enzymquellen.
Nicht prüfbare Haupt-, Neben- und Mikroeinträge mit hohem Risiko erfordern eine nicht prüfbare Erklärung, um die Einhaltung des Standards nachzuweisen.
Das NON-GMO-Zertifizierungsprogramm erfordert eine standardisierte Erklärung über nicht prüfbare, risikoreiche Inputs und die Konformität mit dem Herkunftsland. In anderen Fällen, in denen Erklärungen erforderlich sind, aber keine standardisierten Dokumente ausgestellt werden, gelten die folgenden globalen Anforderungen.
Zögern Sie nicht, unser Expertenteam zu kontaktieren, um detaillierte Informationen über das GMO Free und NON GMO Label und die Zertifizierung zu erhalten oder eine Zertifizierung zu beantragen.
