Alle lebenden Organismen, Tiere, Pflanzen und Mikroorganismen (wie Bakterien oder Pilze) tragen Kopien aller ihrer Gene in ihren Zellen. Diese Gene enthalten Informationen, die die besondere Form und Funktion des Organismus bestimmen.
Bestimmte Eigenschaften eines Organismus können bestimmten Genen oder Genkombinationen zugeschrieben werden. Genetisch veränderte Organismen (GVO) sind daher Organismen, deren Gene künstlich verändert wurden, um ihre Eigenschaften in irgendeiner Weise zu verändern.
Arzneimittel wie Insulin, Blutfaktor VIII und menschliches Wachstumshormon wurden beispielsweise zuvor von Menschen und Tieren hergestellt, und einige wiesen ein geringes Risiko der Übertragung von Krankheiten auf. Durch den Einsatz der GV-Technologie können nun reine und sichere Äquivalente unter Verwendung von GVO hergestellt werden, und Mengen im industriellen Maßstab sind möglich, indem solche modifizierten Bakterien in großem Maßstab in Fermentern gezüchtet werden.
Genetische Veränderung ist der Prozess der Veränderung des genetischen Materials eines Organismus durch eine Methode, die in der Natur nicht vorkommt. Normalerweise beinhaltet GM das Isolieren und Entfernen von DNA, die für ein einzelnes Gen kodiert, aus einem Organismus, die Manipulation außerhalb der Zelle (im Labor) und das erneute Einfügen in denselben Organismus oder in das genetische Material eines anderen Organismus. Der Zweck von GV besteht normalerweise darin, dem Zielorganismus ein neues oder modifiziertes Merkmal einzuführen.
NON GMO-Tests sollten in fortgeschrittenen Labors mit entsprechenden Akkreditierungen und erforderlichen Genehmigungen durchgeführt werden. Diese akkreditierten Laboratorien führen PCR-Tests durch und müssen für die entsprechenden Tests gemäß Standards und Kriterien eine ISO 17020-Akkreditierung besitzen. Der Test ist bei allen Hochrisikokulturen erforderlich und sollte an intaktem Material wie Sojabohnen zur Herstellung von Sojalecithin durchgeführt werden.
Es sollte überprüft werden, ob das Labor, das den NON-GMO-Test durchführt, über die spezifischen ISO 17020-Akkreditierungen verfügt, die für die Validierung eines bestimmten Produkts erforderlich sind. Beispielsweise können einige Laboratorien für die PCR-Tests von Mais akkreditiert sein, jedoch nicht für die Tests anderer Nutzpflanzen.
Unsere von unserer Organisation angebotenen NON-GMO- und GMO-Free-Tests werden in Labors mit allen erforderlichen Akkreditierungen, modernster Technologie und einem Expertenteam durchgeführt.
Mit den neuesten Methoden und Technologien bieten wir schnelle Durchlaufzeiten und genaue Testergebnisse, die die Einhaltung behördlicher Anforderungen belegen. Der Test bestimmt die Menge an GVO, die in der Probe vorhanden ist. Wir verwenden auf der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) basierende Testmethoden und wenden strenge Kontrollen an, um falsch positive und negative Ergebnisse effektiv zu eliminieren. Dieser Test kann eingereicht werden, nachdem die Proben positiv auf GVO getestet wurden, oder kann auf Wunsch als primäre Testmethode verwendet werden.
Unsere NON GMO-Tests können dazu beitragen, dass alle nationalen und internationalen Kontrollen eingehalten werden. Die von uns verwendete Methode ist eine Standard-Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-Technologie, die die in Ihren Futtermittelproben vorhandenen GVO quantifiziert. Dies gibt Ihnen die unabhängige Überprüfung, die Sie für den sicheren Handel mit Ländern benötigen, die Nicht-GV-Produkte identifizieren.
Unsere GVO-Prüflabore arbeiten nach strengen Richtlinien und sind nach ISO 17020 und ISO 9001 akkreditiert. Unser hochmodernes Labor besteht aus erfahrenen Wissenschaftlern und Technikern, und alle unsere Labore verwenden internationale Methoden.
Zögern Sie nicht, unser Expertenteam zu kontaktieren, um detaillierte Informationen zu GMO-freien und NON-GMO-Tests und -Zertifizierungen zu erhalten oder eine Zertifizierung zu beantragen.